PGD

PGD-behandlingen på Cyprus American IVF är en av de mest populära och största behandlingarna. Fem dagar efter inseminationen kan vi utföra PGD . Det är liknande KUB test som görs i tidig graviditet och innebär en sannolikhetsbedömning av om fostret har ett onormalt antal kromosomer .Några av de vanligaste kromosomavvikelserna inkluderar: Downs syndrom eller trisomi 21 . Edwards syndrom eller trisomi 18 . Pataus syndrom eller trisomi 13 .Vi använder PGD även för att se köns kromosomer hos embryon och på det sättet kan vi identifiera könet.PGD-biopsi kan läggas till alla IVF-behandlingar före embryoöverföring för att minska risken för missfall på grund av genetiska abnormiteter, särskilt vid högre ålder, upprepade missfall eller tidigare misslyckade IVF. Denna del av behandlingen påverkar inte längden på vistelsen på Cypern. Embryon förs till livmodern dag 19 efter PGD.

NGS

NGS, som står för nästa generations sekvensering, är en preimplantatorisk genetisk screening (PGS)-metod och det nyaste och mest omfattande kromosom-screeningtestet som nyligen har implementerats inom assistans för reproduktionsteknologi. NGS-metoden är en omfattande kromosomanalysmetod som tillämpas på embryon före överföringen för att upptäcka genetiska problem i embryonas kromosomer. Med denna metod siktar vi på att välja ett friskt embryo genom att utföra genetiska analyser i embryon innan överföringen för att öka chansen att etablera en frisk graviditet. Detta test screenar hela uppsättningen av 24 kromosomer hos människan. Om det finns en karta över vilka kromosomdefekter som tidigare har upptäckts hos tidigare födda barn eller i släkten, kan detta hjälpa laboratoriet att sätta mer fokus på dessa kromosomer.

Patienter som söker denna behandling är oftast föräldrar som har haft tidigare födda barn med kromosomavvikelser eller i släkten. Det kan också vara den grupp av patienter som har haft misslyckade IVF-behandlingar som misstänks ha varit på grund av fostrets kromosomfel. Behandlingen kräver två resor till Cypern. Vid den första resan åker föräldrarna hem direkt efter inseminationen på dag 14 medan Embryon skickas till vårt genetiska laboratorium för kromosom-screening. Eftersom IVF-processen avslutas efter inseminationen, åker man till Cypern senare för embryoöverföring, som sker efter en menstruationsperiod mellan de två behandlingsdelarna. Innan embryoöverföringen får mamman en medicinsk behandling i Sverige för att förbereda livmodern för överföringen. Detta är inte en hormonbehandling för att producera fler ägg, utan för att förbereda livmodern för embryoöverföring. Ni får en behandlingsplan som förmedlas via koordinatorer i Sverige. Senast dag 18 av menstruationscykeln åker mamman (pappan behöver inte följa med) till Cypern i några dagar. Då överförs de embryon som har godkänts efter NGS till livmodern.